Nota Tenga en cuenta que si usted está fuera de América del Norte de la fecha de embargo de todo el material de prensa de The Lancet es 0001 horas hora del Reino Unido 5 2002Authors julio de una carta de investigación en la edición de esta semana de The Lancet resaltar cómo son menos propensos a adherirse a las pautas recomendadas para el control de los niños de más edad fenilcetonuria (PKU), un trastorno metabólico que puede causar deterioro cognitivo grave. PKU es uno de los trastornos metabólicos hereditarios más frecuentes, con una prevalencia de aproximadamente uno de cada 14.000 bebés en las poblaciones de ascendencia europea. El trastorno (causada por mutaciones en el gen de la fenilalanina hidroxilasa enzima), resulta en un fracaso para convertir la fenilalanina en tirosina en el hígado. La acumulación de fenilalanina previene el desarrollo del cerebro postnatal normal y conduce a graves dificultades de aprendizaje. La detección en el nacimiento para identificar a los individuo...
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