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Un equipo de investigación dirigido por la Universidad Tecnológica de Nanyang (NTU) los científicos han hecho un descubrimiento clave que se espera para abrir mejores posibilidades de tratamiento para los niños que sufren de leucemia. Encontraron que dos de cada tres casos de leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer de las células blancas de la sangre, pueden ser causados ??por mutaciones en uno de los dos genes clave que se encuentran en los niños. Estos genes son sin embargo más a personas con síndrome de Down. Esto significa que los científicos pueden diseñar protocolos de tratamiento mejor adaptados, dependiendo de qué gen mutante se lleva por el paciente. Tales tratamientos pueden incluir dosis más bajas de fármacos contra el cáncer, lo que llevó a un menor número de efectos secundarios. La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer más común en los niños, con 50 a 100 niños diagnosticados cada año en Singapur. Este descubrimiento de genes es una buena noticia para las perso...

- Mcmillan - Livemedinfo - 09/03/2013 "Somos todos los mutantes", que es el final de un estudio realizado por 16 científicos de diversos países que utilizaron un nuevo método llamado secuenciación directa para contar las diferencias individuales entre los 10 millones de unidades (nucleótidos) de ADN pertenecen a cada uno de dos hombres que viven en la mismo pueblo chino que comparte un antecedente de hace 200 años. La lectura fue la obra del Dr. Yali Xue del Instituto Wellcome Trust Sanger en Hinxton, Cambridgeshire, Reino Unido, y sus colegas, y estaba disponible en línea el 27 de agosto en la revista Current Biology. Xue fue uno de los líderes de la tarea que también incluyó a otros investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y también del Hospital General del Ejército de Liberación del Pueblo Chino en Beijing, y la institución de Genómica de Pekín en Shenzhen, China. "Entender el proceso clave del cambio humano es importante para muchos aspectos de la genética ...