Noticias y notas web

Compilación de documentos de reuniones de primera categoría puede guiar designersThe Ergonomía de Sonido: Selecciones de Factores Humanos y Ergonomía Sociedad Reuniones Anuales, 1985-2000 Editado por Elena Haas y Judy Edworthy HFES complace en anunciar una nueva compilación de los mejor calificados actas de la Reunión Anual documentos que demuestran la necesidad crítica de una mayor comprensión y aprecio por la ergonomía de sonido. Los editores seleccionaron 54 trabajos completos que representan lo mejor de casi 200 presentaciones de la reunión. Documentos cubren 7 áreas: Advertencias auditivos, Audio Muestra espaciales, Discurso, reconocimiento de voz, síntesis de voz, el ruido, y protección auditiva. También incluye 27 resúmenes, bibliografía, y autor y sujetos índices. El libro será de interés para los profesionales HF / E y los que trabajan en telecomunicaciones, sistemas informáticos, el derecho, los productos de consumo, el cuidado de la salud, ingeniería de seguridad e higiene i...

En un estudio en la edición del 16 de enero de la naturaleza, los científicos del Centro de Investigación de Vacunas Emory muestran que se necesita un gen llamado SAP para generar inmunidad a largo plazo. Mediante la medición de la respuesta inmune de los ratones "knockout" genéticamente modificados para carecer de SAP, los investigadores encontraron que la ausencia del gen afecta la "memoria" del sistema inmunitario a saber, su capacidad para reconocer y reaccionar a la infección. Este hallazgo tiene implicaciones para la investigación en vacunas, que por definición debe engendrar la inmunidad a largo plazo. SAP se identificó recientemente como el gen responsable de una enfermedad genética humana letal, enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X. "Hay sólo unos pocos inmunodeficiencias letales conocidas en humanos, y un defecto en el gen SAP es uno de ellos", dijo el autor principal Shane Crotty, Ph.D. "Así que este gen es claramente importa...

Cinco revistas de cirugía será ahora requieren estudios que informen el sexo de los animales y las células CHICAGO --- Un nuevo estudio de la Northwestern Health Science ha encontrado que los investigadores quirúrgicas rara vez utilizan animales hembras o células femeninas en sus estudios publicados - a pesar de un enorme cuerpo de evidencia que muestra que las diferencias de sexo pueden desempeñar un papel crucial en la investigación médica. Los editores de las cinco principales revistas de cirugía revisados ??en este estudio han respondido a este hallazgo ya partir de ahora solicitar a los autores afirmar el sexo de los animales y las células utilizadas en los estudios. Si utilizan un solo sexo en sus estudios, se les pedirá que justificar por qué. "Las mujeres constituyen la mitad de la población, pero en la literatura quirúrgica, el 80 por ciento de los estudios sólo usan los hombres", saidMelina R. Kibbe, MD, autor principal del estudio y cirujano vascular de la Northwes...

Un equipo de investigación dirigido por la Universidad Tecnológica de Nanyang (NTU) los científicos han hecho un descubrimiento clave que se espera para abrir mejores posibilidades de tratamiento para los niños que sufren de leucemia. Encontraron que dos de cada tres casos de leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer de las células blancas de la sangre, pueden ser causados ??por mutaciones en uno de los dos genes clave que se encuentran en los niños. Estos genes son sin embargo más a personas con síndrome de Down. Esto significa que los científicos pueden diseñar protocolos de tratamiento mejor adaptados, dependiendo de qué gen mutante se lleva por el paciente. Tales tratamientos pueden incluir dosis más bajas de fármacos contra el cáncer, lo que llevó a un menor número de efectos secundarios. La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer más común en los niños, con 50 a 100 niños diagnosticados cada año en Singapur. Este descubrimiento de genes es una buena noticia para las perso...

- Mcmillan - Livemedinfo - 09/03/2013 "Somos todos los mutantes", que es el final de un estudio realizado por 16 científicos de diversos países que utilizaron un nuevo método llamado secuenciación directa para contar las diferencias individuales entre los 10 millones de unidades (nucleótidos) de ADN pertenecen a cada uno de dos hombres que viven en la mismo pueblo chino que comparte un antecedente de hace 200 años. La lectura fue la obra del Dr. Yali Xue del Instituto Wellcome Trust Sanger en Hinxton, Cambridgeshire, Reino Unido, y sus colegas, y estaba disponible en línea el 27 de agosto en la revista Current Biology. Xue fue uno de los líderes de la tarea que también incluyó a otros investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y también del Hospital General del Ejército de Liberación del Pueblo Chino en Beijing, y la institución de Genómica de Pekín en Shenzhen, China. "Entender el proceso clave del cambio humano es importante para muchos aspectos de la genética ...