para los ratones con enfermedad de priones podría ofrecer beneficios a los seres humanos con ECJ

Nota Tenga en cuenta que si usted está fuera de América del Norte de la fecha de embargo de todo el material de prensa de The Lancet es 0001 horas hora del Reino Unido 19 2002Authors julio de una carta de investigación por la vía rápida en la edición de esta semana de The Lancet describen un tratamiento terapéutico que aumenta el tiempo de supervivencia de los ratones con la enfermedad priónica. Estos resultados podrían representar un nuevo enfoque para el tratamiento de la ECJ en los seres humanos.

La falta de una respuesta inmune a los priones - las proteínas infecciosas que causan la tembladera, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB), y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) - podría estar relacionado con el hecho de que estos agentes no contienen ácidos nucleicos (genética material).

Hans Kretzschmar de Ludwig Maximilians-Universidad y sus colegas de la Universidad Técnica de Munich, Alemania, y Coley Pharmaceuticals, dirigida a utilizar el material genético (un tipo específico de arreglo de nucleótidos llamado oligodesoxinucleótidos CpG) como una forma de tratamiento de la enfermedad después de la infección por priones en ratones. Oligodesoxinucleótidos CpG han sido previamente demostrado para estimular la respuesta inmune.

Los investigadores inocularon 24 ratones sanos con extractos de cerebro de ratones infectados con priones de scrapie, y luego inyectaron oligodesoxinucleótidos CpG. Este procedimiento dio lugar a tiempos de supervivencia 38% más largo que un grupo de control que fueron inyectados con solución salina; tiempos de supervivencia más largos tuvieron lugar cuando oligodesoxinucleótidos CpG se les dio en varias ocasiones durante un período de tres semanas.

Hans Kretzschmar comenta: "La explicación más probable es la estimulación de las células del sistema inmune innato, tales como macrófagos, monocitos y células dendríticas que expresan TLR9. Oligodesoxinucleótidos CpG no han demostrado tener efectos adversos para la salud humana, por lo que podría considerarse como una opción terapéutica después de la infección por priones ".

En un comentario que acompaña (p 184), George Carlson, del Instituto de Investigación McLaughlin, EE.UU., afirma que el enfoque de Kretzschmar y sus colegas es razonable, y concluye: "El desarrollo de mejores diagnósticos y la profilaxis post-exposición se necesitan con urgencia dada la prevalencia desconocida de subclínica infección priónica asociada con el brote de EEB ".